另一时空，青霉素发现后十多年才进入产业化生产，主要原因是微生物大规模培养技术没解决。

    真菌大规模培养要向培养罐里加入大量无菌空气，如果加入的空气有杂菌，杂菌在培养剂繁殖，则培养物被污染，生产就失败了。

    当然，这个问题对财迷不是什么难题了。他早就制作了二个小型细菌培养罐，一个二十升培养罐和一个二百升培养罐。无菌空气是用微孔陶瓷过滤器来获得的。空气的细菌被过滤器档住了，过滤后的是无菌空气。这是二十一世纪的生产方法用的技术。用棉花塞在一截管里，高温灭菌后，也可以代替这过滤器。

    田曾男的青霉素生产，在这个技术问题上被卡了好久。当然，现在他早就克f了这个难点。他不是搞陶瓷的，他用的是就是棉花，把棉花塞紧在一个筒里，消毒过后也能截留细菌。不过效果比较差，杂菌容易进入。

    现在田要克f的问题是把青霉素从培养剂提取出来的技术难题。

    抗菌素的提纯，要比真菌培养还难得多。真不知道一些小说的主人公是怎么g的，一下就提纯了。

    财迷先过滤掉菌丝；再用萃取法，去掉过滤得到的y的蛋白质等杂质，把得到的水相y真空g燥浓缩。

    最后，采用高效y相法（过柱法）提纯他把浓缩y加入到装满活x炭等（他找不到硅胶，所以用活x炭替代）物质的细长管一端，用水和酒精混合y做工作y，把浓缩y冲向管的另一端。

    由于各种不同分结构的物质，在经过活x炭等障碍时，滞留的时间不同；就像让混在一起的兔、老鼠、羊和猫等，一起跑长长的障碍赛跑道，最后分出了快慢。兔、老鼠等还有“个差异”，跑得有快有慢，而同样的分，x能是一样的，所以出来时就很统一了。

    在管的另一端，把出来的y一杯杯地依次接出来，看有效成分在哪j杯。掌握数据后，就知道什么时候出来的y要接起来，其它的就可以废弃。把接到的只有抗菌素的y真空g燥，得到了白se的结晶粉末。

    由于财迷在扩大培养和提纯技术方面比田曾男强得多，这样，财迷的抗菌素生产已